2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (吲哚胺 2,3 双加氧酶)

吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 是一种炎症细胞因子诱导的色氨酸 (Trp) 分解代谢限速酶，参与抑制细胞内病原体复制以及免疫调节。迄今为止，已鉴定出三种色氨酸代谢酶：IDO1、IDO2 和色氨酸 2,3-双加氧酶 2。

IDO 是一种细胞内酶，在多种人类和小鼠细胞中组成性表达。IDO 存在于先天免疫细胞（如 Mos 和树突状细胞 (DC)）中，可催化色氨酸 (Trp) 分解代谢的初始限速步骤，从而导致产生免疫调节分解代谢物（统称为犬尿氨酸）。

IDO基因启动子含有多个赋予对促炎介质反应性的序列元素，从而证明了炎症和诱导的IDO表达之间的高度相关性。

Indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) is an inflammatory cytokine-inducible rate-limiting enzyme of the tryptophan (Trp) catabolism, which is involved in the inhibition of intracellular pathogen replication as well as in immunomodulation. To date, three types of tryptophan-metabolizing enzymes have been identified: IDO1, IDO2 and tryptophan 2,3-dioxygenase 2.

IDO is an intracellular enzyme that is constitutively expressed in several human and mouse cells. Being present in innate immune cells, such as Mos and dendritic cells (DCs), IDO catalyzes the initial rate-limiting step of tryptophan (Trp) catabolism, thus leading to the production of immunoregulatory catabolites (collectively known as kynurenines).

The IDO gene promoter contains multiple sequence elements that confer responsiveness to proinflammatory mediators, thereby demonstrating the strong correlation between inflammation and induced IDO expression.

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) 亚型特异性产品:

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0110B
    Palmatine hydroxide Inhibitor 99.64%
    Palmatine hydroxide 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC50 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine hydroxide 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC50 为 96 μM。Palmatine hydroxide 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。
    Palmatine hydroxide
  • HY-151108
    IDO1/TDO-IN-4 Inhibitor 99.74%
    IDO1/TDO-IN-4 是一种有效的 IDO1/TDO 双重抑制剂，IC50 值为 3.53 μM (IDO1) 和 1.15 μM (TDO)。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症、以及抑郁引起的感染性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的研究。
    IDO1/TDO-IN-4
  • HY-148383
    DP00477 Inhibitor 98.21%
    DP00477 是一种有效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 抑制剂，IC50 值为 7.0 µM。DP00477 具有癌症研究的潜力。
    DP00477
  • HY-N0430A
    Coptisine Sulfate

    硫酸黄连碱

    		Inhibitor 99.37%
    Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。
    Coptisine Sulfate
  • HY-15683
    IDO5L Inhibitor 99.89%
    IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 67 nM。
    IDO5L
  • HY-144651
    IDO1-IN-18 Inhibitor 98.77%
    IDO1-IN-18 (Compound 14) 是一种有效的 IDO1 抑制剂。IDO1-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。
    IDO1-IN-18
  • HY-100771
    PCC0208009 Inhibitor 98.06%
    PCC0208009 是 IDO 有效的抑制剂，其在 HeLa 细胞中的 IC50 值为 4.52 nM。PCC0208009 通过调节 ACC 和杏仁核的突触可塑性来减轻神经性疼痛和合并症。
    PCC0208009
  • HY-100687
    GNF-PF-3777 Inhibitor 98.03%
    GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是一种有效的人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，有效降低 IDO2 活性，Ki 值为 0.97 μM。
    GNF-PF-3777
  • HY-151093
    IDO2-IN-1 Inhibitor 98.10%
    IDO2-IN-1 是一种具有口服活性的强效吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (IDO2) 抑制剂，IC50 为 112 nM。IDO2-IN-1 能够用于对炎症性自身免疫的研究。
    IDO2-IN-1
  • HY-145346
    NLG802 Inhibitor 98.77%
    NLG802 是 indoximod 的前体，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。
    NLG802
  • HY-145280
    IDO1/2-IN-1 Inhibitor 98.06%
    IDO1/2-IN-1 是第一个有效的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的 IC50 分别为 28 nM 和 144 nM。IDO1/2-IN-1 具有抗肿瘤活性。具有口服活性。
    IDO1/2-IN-1
  • HY-151425
    TDO-IN-1 Inhibitor 99.07%
    TDO-IN-1 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的选择性抑制剂 (IC50=0.62 μM)，具有口服活性，且对 TDO 的选择性高于吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO, IC50 >100 μM)。TDO-IN-1 能够逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来抑制体内肿瘤生长。
    TDO-IN-1
  • HY-144652
    IDO1-IN-19 Inhibitor 98.82%
    IDO1-IN-19 (Compound 17) 是一种口服有效的 IDO1 抑制剂，对 CYP2C9 的 IC50 为 8.64 μM。IDO1-IN-19 还作用于心脏通道，IC50s 分别为 12 μM (IKr)、40 μM (INa)、8.3 μM (ICa)。IDO1-IN-19 可用于癌症研究。
    IDO1-IN-19
  • HY-79531
    IDO-IN-1 Inhibitor 98.13%
    IDO-IN-1 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 59 nM。
    IDO-IN-1
  • HY-112164
    IACS-8968 Inhibitor 98.46%
    IACS-8968 (IDO/TDO Inhibitor) 是 IDO 和 TDO 的双抑制剂，其 pIC50s 值分别为 6.43，<5。
    IACS-8968
  • HY-115122
    IDO-IN-12 Inhibitor 99.22%
    IDO-IN-12 是一个吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，来自专利 WO 2017181849 A1。
    IDO-IN-12
  • HY-139204
    BMS-986242 Inhibitor 98.85%
    BMS-986242 是一种具有口服活性、强效和选择性的 indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂。BMS-986242 可用于癌症研究。
    BMS-986242
  • HY-139205
    BMT-297376 Inhibitor 99.14%
    BMT-297376 是优化后的 Linrodostat，是有效的 IDO1 抑制剂。
    BMT-297376
  • HY-W113615
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole Inhibitor 99.35%
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 是一种 IDO1 抑制剂 (IC50: 60 μM)。4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole 可用于癌症研究。
    4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole
  • HY-153764
    IDO-IN-18 Inhibitor
    IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 IDO 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。
    IDO-IN-18
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Isoform Comparison

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